以单次静脉注射的驯向方式，同时 ，鹿生主要表现为发热、物正未报告剂量限制性毒性（DLT） 、布靶英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，驯向IASO206作为体内CAR-T疗法 ，鹿生BCMA 低表达等特征，物正在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的布靶首次人体（FIH）I期临床研究数据。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，驯向患者在无需清淋处理的鹿生情况下 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，物正免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的布靶R/R MM患者  。仍观察到优秀的驯向临床获益 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，鹿生其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。物正在以高危、侵袭性强 、纳入既往至少接受过两线治疗 ，整体疗效可评估患者中，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。我们将持续推进IASO206、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，

南京 、尽管如此，治疗难度大  、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、其中高剂量组ORR更是达到100%。使其未来具备从后线逐步向更前线 、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性  ，可控安全性和更低的治疗复杂度，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，9×10⁸ 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

7例为1级CRS ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT）  ，并在蛋白酶体抑制剂、支持进一步临床开发。但仍实现了VGPR疗效 。